表2:以下情形的新药设立4年的监测期

中药、天然药物化学药品治疗性生物制品预防用生物制品
2。新发现药材的制剂。[br]4。药材新药用部位的制剂。[br]5。未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取有效部位的制剂。[br]6。未在国内上市销售的中药、天然药物复方制剂中:[br]6。1中药复方制剂;[br]6。2天然药物复方制剂;[br]6。3中药、天然药物和化学药品组成的复方制剂。1。未在国内外上市销售的药品中:[br]1。4由已上市销售的多组份药物制备为较少组份的药物;[br]1。5新的复方制剂;[br]2。改变给药途径且尚未在国内外上市销售的制剂。[br]3。已在国外上市销售但尚未在国内上市销售的药品中:[br]3。1已在国外上市销售的制剂,和/或改变该制剂的剂型,但不改变给药途径的制剂;2。单克隆抗体。[br]3。基因治疗、体细胞治疗及其制品。[br]4。变态反应原制品。[br]5。由人的、动物的组织或者体液提取的,或者通过发酵制备的具有生物活性的多组份制品。[br]6。由已上市销售生物制品组成新的复方制品。[br]7。已在国外上市销售但尚未在国内上市销售的生物制品。[br]8。含未经批准菌种制备的微生态制品。[br]9。与已上市销售制品结构不完全相同且国内外均未上市销售的制品(包括氨基酸位点突变、缺失,因表达系统不同而产生、消除或者改变翻译后修饰,对产物进行化学修饰等)。[br]10。与已上市销售制品制备方法不同的制品(例如采用不同表达体系、宿主细胞等)。[br]11。首次采用DNA重组技术制备的制品(例如以重组技术替代合成技术、生物组织提取或者发酵技术等)。[br]12。国内外尚未上市销售的由非注射途径改为注射途径给药,或者由局部用药改为全身给药的制品。2。DNA疫苗。[br]3。已上市销售疫苗变更新的佐剂,偶合疫苗变更新的载体。[br]4。由非纯化或全细胞(细菌、病毒等)疫苗改为纯化或者组份疫苗。[br]5。采用未经国内批准的菌毒种生产的疫苗(流感疫苗、钩端螺旋体疫苗等除外)。[br]6。已在国外上市销售但未在国内上市销售的疫苗。[br]7。采用国内已上市销售的疫苗制备的结合疫苗或者联合疫苗。[br]8。与已上市销售疫苗保护性抗原谱不同的重组疫苗。