第六节 T细胞基因的转录激活及其表达

TCR/CD3复合物与配体结合后,经多种信号转导途径传递信号,最终导致T细胞活化和增殖。信号转导中所涉及的基因根据其活化时间可以分为早早期、早期、晚期基因三种类型(表8-5)。早早期基因的转录不需蛋白的合成,而早期及晚期基因的转录则需蛋白的合成。早早期及早期基因转录在有丝分裂期之前,而晚期基因转录在有丝分裂期之后。根据活化T细胞内转录的基因表达蛋白功能的不同,活化T细胞基因可以分为以下三种类型:(1)细胞原癌基因;(2)细胞因子基因;(3)细胞因子受体基因。 表-8-5 活化T淋巴细胞表达的基因产物
名 称功能范围最早检测mRNA的时间基因产物存在部位活化后增加倍 数
早早期    
c-fos核结合蛋白15min胞核<100
c-myc核结合蛋白30min胞核20
NF-AT核结合蛋白20min胞核50
NF-κB核结合蛋白30min胞核>10
早 期    
TFN-γ细胞因子30min分泌>100
IL-2细胞因子45min分泌>1000
TGF-β细胞因子≤2hr分泌>10
IL-2R(p55)细胞因子受体2hr浆膜>50
IL-3细胞因子1~2hr分泌>100
LT细胞因子1~3hr分泌>100
IL-4细胞因子<6hr分泌>100
IL-5细胞因子<6hr分泌>100
IL-6细胞因子<6hr分泌>100
Tf-R受体14hr浆膜5
c-myb细胞癌基因16hr胞核100
GM-CSF细胞因子<20hr分泌-
晚 期    
HLA-DRMHC-Ⅱ类分子3~5d浆膜10
VLA-1粘附分子7~14d浆膜-