十一、药物研究室工作制度

(一)本室应根据本院医疗、教学、科研的需要，开展新药、新制剂、新剂型的研制工作。 (二)本室应由从事药专业五年以上，具有从事科研能力，工作作风严谨的人员担任。 (三)药物研究人员要有高尚的职业道德，严谨的科学态度，不得弄虚作假。 (四)药品研究的研究项目、设计方案及审批等，应按“新药审批办法”办理。新药或新制剂，必须取得生产批准文号或制剂注册文号后，才可进行生产、配帛、用于临床。 (五)药品研究工作应建立技术操作规程，实验记录清晰、完整，随时记录，不得涂改，按时总结，发现问题及时改进。 (六)本室工作应有计划和目标，年终，将工作情况及科研经费等汇总，报药剂科，并制定下一年工作计划、经费预算，报药剂科。 （七）根据工作需要，配备必要的仪器、设备，并建立档案，专人管理。 （八）化学危险品，应按化学危险品安全管理条例进行管理。 （九）本室所用衡器，应按“计量法”定期检验，确保衡器计量的准确、可靠。 （十）室内应保持清洁，物品陈列有序，应设有防毒、防火等安全措施，班后应关闭门窗、水源及电源。