附　混合性结缔组织病

（mixcdConnective Tissus Disease）(MCTD） 本病是sharp氏1972年提出一组以SLE，多发性肌炎，硬皮病症状混合存在，血中有高滴度的抗核糖核蛋白抗原（RNP）的一组疾病。其特征为 一、共同症状 （一）R aynaud现象。 （二）指或手指背肿胀。 二、抗nRNP抗体＋ 三、混合症状 （一）SLE 1．多发关节炎。 2．淋巴结肿大。 3．面部红斑。 4．心包炎或胸膜炎 5．白细胞减少（4000／mm[SB]3[/SB]以下）或血小板减少（100,000／mm[SB]3[/SB]以下）。 （二）PSS。 1．手指局限性皮肤硬化。 2．肺纤维症、肺的囊性障碍（％VC＜80％）肺扩散能力下降（Dlco＜70％） 3．食道蠕动减弱或扩张。 （三）PM： 1．肌力低 2．肌酶（CPK等）上升 3．肌电图肌原性异常 上表中一或二阳性 三中2项以上或1项所见为阳性即可作出诊断. 治疗、原则SLE但疗效较好。