一、T淋巴细胞及其亚群的免疫表达

CD[XB]3[/XB]（OKT[XB]3[/XB]，Leu[XB]4[/XB]）对T细胞特异，正常或肿瘤性B细胞不表达CD[XB]3[/XB]；CD[XB]4[/XB]RO（UCHL1）大多数T细胞和T细胞淋巴瘤呈阳性表达，能用于石蜡切片中。二者是常规筛选T细胞的良好标记物。成熟T细胞可分为表达CD[XB]4[/XB]（OKT[XB]4[/XB]、Leu[XB]3a[/XB]）T辅助（TH/I）细胞、CD[XB]8[/XB]（OKT[XB]8[/XB]，Leu[XB]2a[/XB]）T抑制（TS/C）细胞二种亚群。 在炎症性皮肤病中，红斑狼疮可能与T淋巴细胞介导的细胞免疫有关，红斑狼疮皮损浸润细胞大多为T细胞，最初报告T[XB]H[/XB]、T[XB]S[/XB]比率接近，有些报导浸润细胞多为T[XB]H[/XB]；也有T[XB]S[/XB]稍占优势者。大多数结果显示T[XB]S[/XB]细胞较正常增加，T[XB]H[/XB]和T[XB]S[/XB]数较接近。因此T[XB]S[/XB]细胞可能与皮损的发病机制方面有关。在扁平苔藓中浸润细胞主要是T淋巴细胞，早期T[XB]H[/XB]细胞增加，而晚期，病程较长或未经治疗者T[XB]S[/XB]细胞升高，T[XB]H[/XB]/T[XB]S[/XB]比率下降。在银屑病、尖镜湿疣、异位性皮炎皮损中，真皮浸润细胞多为T淋巴细胞，以T[XB]H[/XB]为主，T[XB]S[/XB]仅占少数，T[XB]H[/XB]/T[XB]S[/XB]比率显著增高。而银屑病、尖锐湿疣T[XB]S[/XB]为主。 皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）具有特征性临床表现和病理变化，免疫标记显示肿瘤细胞特异性表达CD[XB]3[/XB]，同时可表达CD[XB]4[/XB]和CD[XB]8[/XB]二种T细胞亚群标记。通常情况下肿瘤细胞以T[XB]H[/XB]细胞表型为主，T[XB]S[/XB]仅占少数，如蕈样肉芽肿，Sezary综合症等。由于病情的变化还可表现为T[XB]H[/XB]和T[XB]S[/XB]比率的改变呈T[XB]S[/XB]表型为主；某种T细胞标记的缺失，如T[XB]S[/XB]阴性；T[XB]H[/XB]和T[XB]S[/XB]标记在不成熟的T细胞中共存，呈双标记；出现不成熟的细胞标记和一种新的标记，如CD[XB]38[/XB]；或不成熟细胞标记的肿瘤细胞数量增多。在诊断中T细胞标记物不能特异性区分正常和肿瘤性T细胞，在T或非T细胞性肿瘤中常出现许多反应性T细胞，而T细胞性肿瘤的组织形态可表现为多形性，在诊断阳性细胞是肿瘤性成为反应性T细胞会发生困难。由于T细胞性淋巴瘤有异常免疫表型，常缺失或不表达某一种T细胞亚群抗原，可用来鉴别肿瘤性与反应性T细胞亚群，但有时也不可能完全达到理想的诊断目的。