一、生物学性状
[b](一)形态染色与结构[/b] 多形态,球杆状或杆状,0.3~0.6×0.8~2.0um。柯克斯体最小,平均大小为0.25×1um,多形性更明显。最大者为斑点热群,为0.6×1.2um。在感染细胞内,立克次体常聚集成致密团块状,但也可成单或成双排列。不同立克次体在细胞内的分布不同,可供初步识别。如普氏立克次体常散在于胞质中,恙虫病立克次体在胞质近核旁,而斑点热群立克次体则在胞质和核内均可发现。 革兰氏染色阴性,但一般着染不明显,因此常用Giemnez、Giemsa 或Macchiavello法染色,其中以Gimenez法最好。该法着染后,除恙虫病立克次体呈暗红色外,其他立克次体均呈鲜红色。Giemsa法和Macchiavello法分别将立克次体染成紫或蓝色和红色。 立克次体在结构上与革兰氏阴性杆菌非常相似。用电子显微镜观察,最外层为由多糖组成的粘液层,有粘附宿主细胞及抗吞噬作用。其内为微荚膜或称外包膜,由多糖或脂多糖组成。细胞壁包括外膜(磷脂双分子层)、肽聚糖及蛋白脂类三层。有与细菌内毒素性质相似的脂多糖复合物,但脂类含量比一般细菌高得多。胞浆膜为双层类脂,主要由磷脂组成。胞质内有核糖体(由30s和50s两个亚基组成)。核质集中于中央,含双股DNA。 [b](二)培养特性[/b] 立克次体具有相对较完整的能量产生系统,能氧化三羧酸循环中的部分代谢产物,有较独立的呼吸与合成能力,但仍需人宿主细胞中取得辅酶A、NAD及代谢中所需的能量才能生长繁殖。除战壕热罗沙利马体外,其他立克次体都为严格的真核细胞内寄生。 常用的培养方法有动物接种、鸡胚接种及细胞培养。多种病原性立克次体能在豚鼠、小鼠等动物体内有不同程度的繁殖。在豚鼠睾丸内保存的立克次能保持致病力和抗原性不变。立克次体还能在鸡胚卵黄囊中繁殖,常用作制备抗原或疫苗的材料。常用的细胞培养系统有敏感动物的骨髓细胞、血液单核细胞和中性粒细胞等,一般不产生细胞病变。一般认为宿主细胞的新陈代谢不太旺盛时有利于立克次体的生长繁殖,因此接种立克次体以32~35℃孵育最为适宜。 表17-1对人类致病的立克次体属 | 生物型 | DNA的G+Cmol% | 细胞内定位 | 抗原结构 | 媒介 | 储存宿主 | 所致疾病 | 外斐氏反应 | ||
可溶性抗原 | 颗粒性抗原 | |||||||||
立克次体属 | 斑疹伤寒群 | 普氏立克次体 | 29 | 胞浆内 | 群特异性 | 种特异性 | 虱 | 人 | 流行性斑疹伤寒 | OX19 |
莫氏立克次体 | 29 | 胞浆内 | 群特异性 | 种特异性 | 蚤 | 鼠类 | 地方性斑疹伤寒 | OX19 | ||
加拿大立克次体 | 29 | 核内 | 群特异性 | 种特异性 | 蜱 | 兔? | 类似斑点热? | 不明 | ||
斑点热群 | 立氏立克次体 | 33 | 胞浆内和核内 | 群特异性 | 种特异性 | 蜱 | 各种啮齿类、狗、鸟类 | 落矶山斑点热 | OX19,OX2 | |
西伯利亚立克次体 | 33 | 胞浆内和核内 | 群特异性 | 种特异性 | 蜱 | 啮齿类、家畜、鸟类 | 北亚热 | OX19,OX2 | ||
康氏立克次体 | 33 | 胞浆内和核内 | 群特异性 | 种特异性 | 蜱 | 啮齿类、狗 | 钮扣热 | OX19,OX2 | ||
澳大利亚立克次体 | 33 | 胞浆内和核内 | 群特异性 | 种特异性 | 蜱 | 啮齿类、有袋动物、家鼠、田鼠 | 昆士兰热 | OX19,OX2 | ||
小株立克次体 | 33 | 胞浆内和核内 | 群特异性 | 种特异性 | 革螨 | 啮齿类、有袋动物、家鼠、田鼠 | 立克次痘 | 阴性 | ||
恙虫病群 | 恙虫病立克次体 | ? | 胞浆内 | 株特异性 | 种与型特异性 | 恙螨 | 各种啮齿类、小哺乳类 | 恙虫病 | OX | |
柯克斯体属 | 贝纳氏柯克斯体 | 43~45 | 胞浆空泡内 | 无 | 种特异性 | 蜱 | 野生小动物、羊、牛 | Q热 | 阴性 | |
罗沙利巴体属 | 战壕热罗沙利马体 | 39 | 胞外 | 种特异性 | 种特异性 | 虱 | 人 | 战壕热 | 阴性 |
立克次体 | 变形杆菌菌株 | ||
OX19 | OX2 | OXK | |
普氏立克次体 莫氏立克次体 恙虫病立克次体 Q热柯克斯体 战壕热罗沙利马体 | +++ +++ - - - | + + - - - | - - +++ - - |