（二）竞争法

有报道用况争法检测IL-2水平。用免抗IL-2PcAb包袱板子，同时加入[SB]125[/SB]I标记的IL-2和待测IL-2，根据γ计数cpm值得知待检IL-2对[SB]125[/SB]I-IL-2与PcAb竞争结合的程度，从而推算出待测标本IL-2的含量。这种方法检测IL-2的敏感性可达50pg/ml。 为了增加敏感性，在上述系统中可再连接上生物素，再用链霉亲和素（streptavidin）酶标记物进行放大。此外，还可用化学发光、改进显色底物等措施提高检测方法的敏感性。 表4-23 细胞因子生物学活性与免疫学检测方法的比较

	生物学活性法	免疫学检测法
原理	细胞因子特定的	细胞因子与相应抗体
	生物学活性	特异性结合反应
结果表示	生物学活性水平	含　量
敏感性	一般较高	一般较低
	（与细胞表面高亲和力受体有关）	（加放大系统可明显升高）
特异性	低	高
（识别类型、亚型）	（不能）	（不可能）
周　期	较　长	短
受实验条件影响
培养条件	大	小
指示细胞敏感性差异	大	／
指示细胞突变	可发生	／
生物学作用相同因子干扰	大	小
样品中特异性或非特异性	大	小
抑制物干扰
重复性	较　差	较　好
标准化、大量检测	困　难	容　易