三、脂环烃的性质

[b](一)物理物质[/b] 脂环烃的物理性质与链烃相似。环丙烷和环丁烷在常温下是气体,环戊烷是液体,高级环烷烃是固体,如环三十烷的熔点为56℃。环烷烃的熔点、沸点和相对密度都比含同数碳原子的烷烃为高(表12-1)。 表12-1 一些环烷烃及烷烃的物理常数比较
化合物熔点/℃沸点/℃相对密度(d204)
环丙烷-127.6-32.90.720(-79℃)
丙烷-187.69-42.070.5005(7℃)
环丁烷-9012.50.703(0℃)
丁烷-138.45-0.50.5788
环戊烷-93.949.30.7454
戊烷-129.7236.070.6262
环己烷6.680.70.7786
己烷-9568.950.6603
1.加氢 环烷烃可进行催化氢化反应,氢化时环被打开,两端碳原子与氢原子结合而生成链状的烷烃。在氢化过程中,由于环烷烃环的大小不同,反应的难易程度也不一样。 [b](二)化学性质[/b] 从化学键的角度来分析,环烷烃与烷烃相似;环烯烃和环炔烃分别与烯烃和炔烃相似。但是,由于脂环烃具有环状构造,小环烃出现的一些特殊的化学性质。主要表现在环的稳定性上,小环较不稳定,大环则较稳定。 1.加氢 环烷烃可进行催化氢化反应,氢化时环被打开,两端碳原子与氢原子结合而生成链状的烷烃。在氢化过程中,由于环烷烃环的大小不同,反应的难易程度也不一样。 [img]https://baike.zhuayao.net/Uploads/zyzy/lilunshuji/yiyonghuaxue/yiyonghuaxue427.jpg[alt][/alt][/img] 2.加卤素 环丙烷在常温下,环丁烷在加热时分别与氯或溴发生加成反应,开环得1,3-或1,4-二卤代烷。 [img]https://baike.zhuayao.net/Uploads/zyzy/lilunshuji/yiyonghuaxue/yiyonghuaxue428.jpg[alt][/alt][/img] 环戊烷及更高级的环烷烃与卤素不发生加成反应,而是进行自由基取代。例如: [img]https://baike.zhuayao.net/Uploads/zyzy/lilunshuji/yiyonghuaxue/yiyonghuaxue429.jpg[alt][/alt][/img] 3.加氢卤酸 环丙烷在常温时与氢卤酸发生加成反应得卤丙烷。环上有烷基取代的环丙烷衍生物与氢卤酸的加成符合马氏规则。碳环打开,氢原子加在连氢较多的碳原子上,而卤原子则加在连氢较少的碳上。 [img]https://baike.zhuayao.net/Uploads/zyzy/lilunshuji/yiyonghuaxue/yiyonghuaxue430.jpg[alt][/alt][/img] 常温时,环丁烷、环戊烷及更高级的环烷烃与氢卤酸不起反应。 另外,若以强氧化剂在加热条件下与环烷烃作用时,则环断裂,生成二元羧酸。例如: [img]https://baike.zhuayao.net/Uploads/zyzy/lilunshuji/yiyonghuaxue/yiyonghuaxue431.jpg[alt][/alt][/img]