第二节 β肾上腺素受体阻断药
β受体阻断药能与去甲肾上腺素能神经递质或肾上腺素受体激动药竞争β受体从而拮抗其β型拟肾上腺素的作用。它们与激动剂呈典型的竞争性拮抗。目前文献常以pA[XB]2[/XB]表示受体阻断药的作用强度。能使激动药在提高一倍浓度后，仍产生原浓度作用强度时所需阻断药摩尔浓度的负对数值就是阻断药的pA[XB]2[/XB],pA[XB]2[/XB]愈大，其阻断作用愈大。
在整体动物，β受体阻断药的作用也依赖于机体去甲肾上腺素能神经张力。例如，它对正常人休息时心脏的作用较弱，但当心脏交感神经张力增高时（如运动或病理情况），则对心脏的抑制作用明显。
【化学】从化学结构上看，β受体阻断药与β受体激动药异丙肾上腺素有相似之处，它们都有下述基本结构：一端为带异丙基的仲胺，另端的芳香环可以是一个或两个苯环也可以是一杂环。前者似与β受体的亲和力有关；后者可能决定其结合后发挥激动作用还是拮抗作用。再者，左旋体的作用为右旋体50～100倍，说明构效关系中的立体特异性。
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β受体阻断药的化学结构
【药理作用】
1．β受体阻断作用
（1）心血管系统对心脏的作用是这一类药物的重要作用。主要由于阻断心脏β[XB]1[/XB]受体，可使心率减慢，心收缩力减弱，心输出量减少，心肌耗氧量下降，血压稍降低。β受体阻断药还能延缓心房和房室结的传导，延长ECG（心电图）的P-R间期（房室传导时间）。由于非选择性β受体阻断药如普萘洛尔对血管β[XB]2[/XB]受体也有阻断作用，加上心脏功能受到抑制，反射地兴奋交感神经引起血管收缩和外周阻力增加，肝、肾和骨骼肌等血流量减少；在犬和人（包括冠心病人）都发现普萘洛尔能使冠状血管血流量降低。
（2）支气管平滑肌 支气管的β[XB]2[/XB]受体激动时使支气管平滑肌松弛，β受体阻断药则使之收缩而增加呼吸道阻力。但这种作用较弱，对正常人影响较少，只有在支气管哮喘的患者，有时可诱发或加重哮喘的急性发作。选择性β[XB]1[/XB]受体阻断药此作用较弱。
（3）代谢 一般认为人类脂肪的分解主要与β[XB]2[/XB]受体激动有关，而肝糖原的分解与α和β[XB]2[/XB]受体有关。因此β受体阻断药可抑制交感神经兴奋所引起的脂肪分解，当β受体阻断药与α受体阻断药合用时则可拮抗肾上腺素的升高血糖的作用。普萘洛尔并不影响正常人的血糠水平也不影响胰岛素的降低血糖作用，但能延缓用胰岛素后血糖水平的恢复。
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4．其他普萘洛尔有抗血小板聚集作用。β受体阻断药尚有降低眼内压作用，这可能由减少房水的形成所致。
【临床应用】
1．心律失常对多种原因引起的过速型心律失常有效，如窦性心动过速，全身麻醉药或拟肾上腺素药引起的心律失常等（见第二十二章）。
2．心绞痛和心肌梗塞对心绞痛有良好的疗效。对心肌梗塞，两年以上的长期应用可降低复发和猝死率，用量比抗心律失常的剂量要大（见第二十四章）。
3．高血压能使高血压病人的血压下降，伴有心律减慢（见第二十六章）。
4．其他用于甲状腺功能亢进及甲状腺中毒危象，对控制激动不安，心动过速和心律失常等症状有效，并能降低基础代谢率。也用于嗜铬细胞瘤和肥厚性心肌病，普萘洛尔并试用于偏头痛、肌震颤、肝硬化的止消化道出血等。噻吗洛尔常局部用药治疗青光眼，降低眼内压。
【不良反应】一般的不良反应如恶心、呕吐、轻度腹泻等，停药后迅速消失。偶见过敏反应如皮疹、血小板减少等。严重不良反应为急性心力衰竭，有时可突然出现，可能与个体差异有关。此外，由于β[XB]2[/XB]受体的阻断，可增加呼吸道阻力，诱发支气管哮喘。普萘洛尔等无内在拟交感活性（ISA）的β受体阻断药长期用后突然停药，可使原来病症加剧。
禁用于心功能不全、窦性心动过缓、重度房室传导阻滞和支气管哮喘等患者，慎用于心肌梗塞患者。即使是β[XB]1[/XB]受体选择性阻断药，仍应慎用于支气管哮喘患者。主要由肝脏消除的β受体阻断药，当肝功能不良时应慎用。
【分类】根据对β[XB]1[/XB]受体的选择性和无ISA两种重要特性，β受体阻断药可分为下列五类：
1A类 无内在活性的β[XB]1[/XB]、β[XB]2[/XB]受体阻断药，如普萘洛尔。
1B类 有内在活性的β[XB]1[/XB]、β[XB]2[/XB]受体阻断药，如吲哚洛尔。
2A类 无内在活性的β[XB]1[/XB]受体阻断药，如阿替洛尔。
2B类 有内在活性的β[XB]1[/XB]受体阻断药，如醋丁洛尔。
3类 α、β受体阻断药，如拉贝洛尔。
1A类 无内在活性的β[XB]1[/XB]、β[XB]2[/XB]受体阻断药也称非选择性β受体阻断药，是较早应用而目前仍广泛应用的一类β受体阻断药。
