一、α1，α2肾上腺素受体阻断药

早期的α受体阻断药多属此类，其中，酚妥拉明和妥拉唑啉对α[XB]1[/XB]受体和α[XB]2[/XB]受体的选择性很低，酚苄明对α[XB]1[/XB]受体仅具中等程度的选择性。从作用时间看，又有长效与短效之分。 [b]（一）短效类[/b] 本类药物与α受体结合较松，易于解离。是竞争性α受体阻断药。它们可使激动药的量效曲线平行右移，增加激动药的剂量仍可达到最大效应（图11-2）。 [img]https://baike.zhuayao.net/Uploads/zyzy/lilunshuji/yaolixue/yaolixue079.jpg[alt]短效（左，妥拉唑淋）和长效（右，二苄明）[/alt][/img] 图11－2　短效（左，妥拉唑淋）和长效（右，二苄明） α受体阻断药对NA收缩猫脾脏条的影响（自Bickerson） 横坐标：NA深度；从坐标，最大收缩的％；图内为阻断药浓度