三、前列腺素

前列腺素（prostaglandin,PG）是广泛存在于动物和人体内的一组重要的组织激素。PG的化学结构一般是具有五元环和两条侧链的二十碳不饱和脂肪酸。根据其分子结构的不同，可把PG分为A、B、D、E、F、H、I等型。 细胞膜的磷脂化在磷脂酶A[XB]2[/XB]的作用下，生成PG的前体枣花生四烯酸。花生四烯酸在环氧化酶的催化下，形成不稳定的环内过氧化物枣PGG[XB]2[/XB]，随后又转变为PGH[XB]2[/XB]。PGH[XB]2[/XB]在异构酶或还原酶的作用下，分别形成PGE[XB]2[/XB]或PGF[XB]2α[/XB]。PGG[XB]2[/XB]与PGH[XB]2[/XB]又可前列素合成酶的作用下，转变为前列环素（PGI[XB]2[/XB]），在血栓烷合成酶的作用下变成血栓烷A[XB]2[/XB]（TXA[XB]2[/XB]）（图11-23） [img]https://baike.zhuayao.net/Uploads/zyzy/lilunshuji/shenglixue/shenglixue265.gif[alt]体内主要前列腺素的合成途径[/alt][/img] 图11-23 体内主要前列腺素的合成途径 另外，花生四烯酸在脂氧化酶的作用下，形成5-氢过氧酸，进而被代谢生成白三烯。 PG在体内代谢极快，除PGI[XB]2[/XB]外，经过肺和肝被迅速降解灭活，在血浆中的半衰期公为1-2min。一般认为，PG不属于循环激素，而是在组织局部产生和释放，并对局部功能进行调节的组织激素。 PG的生物学作用极为广泛而复杂，几乎对机体各个系统的功能活动均有影响。例如，由血小板产生的TXA[XB]2[/XB]，能使血小板聚集，还有能使血管收缩的作用。相反，由血管内膜产生PHG[XB]2[/XB]，能抑制血小板聚集，并有舒张血管的作用。PGE[XB]2[/XB]有明显的抑制胃酸分泌的作用，它可能是胃液分泌的负反馈抑制物，PGE[XB]2[/XB]可增加肾血流量，促进排钠利尿。此外，PG对体温调节、神经系统、以及内分泌与生殖均有影响。 [b]参考资料[/b] 1．程治平主编 内分泌生理学 北京：人民卫生出版社，1984 2．邓洁英 生长介素 中华内分泌代谢杂志 1988；4：167-171 3．杨义力 糖皮质激素受体的结构和功能生理科学进展1989；20：133-136 4．谭景莹 甾体激素对基因表达的调节作用，生理科学进展1989；20：223-237 5．蔡子微，李健群 甲状腺激素对细胞核RNA合成的影响生理科学进展 1989；20：363-365 6．马青年 近年内分泌学基础研究值得注意的几个方面生理通讯 1992；11：3棗5 7．朱岩，邱学才 糖皮质激素“允许作用”的可能机制生理科学进展1993；24：263棗226 8．Fukayma s etal.Human parthyroid hirmone(PTH)-related protein and human PTH:comparativebiological activities on human bone cells and bone resorption.Endocrinology1988;123:2841_2848 9.Samuels HH et al.Regulation ofgene expression by thyroid hormone.Ann Rev Physiol 1989;51:623_639 10.Burnstein KL,CidlowskiJA,Regulation of gene expression by glucocorticoids.Ann Rev Physiol1989;51:683_639 11.Winer LM et al. Basal plasmagrowth hormone levels in man: new evidence for rhythmicity of growth hormonesecretion. J Clin Endocrinol Metab 1990;70:1678-11686 12.Emiliano C et al.Human growthhormone and human aging.Endocrinol Rev 1993;14:20-39