（四）血-脑脊液屏障和血-脑屏障

脑脊液主要是由脉络丛分泌的，但其成分和血浆不脑脊液中蛋白质的含量极微，葡萄糖含量也较血浆为少，但Na[SB]+[/SB] 和Mg[SB]2+[/SB]的浓度较血浆中的高，K[SB]+[/SB]、HCO[XB]3[/XB]-和Ca[SB]2+[/SB]的浓度则较血浆中的低。可见，血液和脑脊液之间物质的转运并不是被动的过程，而是主动转运过程。另外，一些大分子物质较难从血液进入脑脊液，仿佛在血液和脑脊液之间存在着某种特殊的屏障，故称之为血-脑脊液屏障（blood-cerebrospinal fluid barrier）。这种屏障对不同物质的通透性上不同的。例如O[XB]2[/XB]、CO[XB]2[/XB]等脂溶性物质可很容易地通过屏障，但许多离子的通透性则较低。血-脑脊液屏障的基础是无孔的毛细血管壁和脉? ■［此处缺少一些内容］■ 的浓度较低，即使在实验中使血浆K[SB]+[/SB]浓度加倍，脑脊液中K[SB]+[/SB]浓度仍能保持在正常水平。因此脑内神经元的兴奋性不会因血浆中K[SB]+[/SB]浓度的变化而发生明显的变化。由于血-脑屏障的存在，循环血液中的乙酰胆碱、去甲肾上腺素、多巴胺、甘氨酸等物质就不易进入脑，否则，血浆中这些物质浓度的改变将会明显地扰乱脑内神经元的政党功能活动。 需要指出，脑的某些部分，如下丘脑第三脑室周围和延髓后缘区等处的室周器官，血-脑屏障比较薄弱，毛细血管壁对许多物质的通透性高于脑的其它部分。因此循环血液中的有些物质，如血管紧张素Ⅱ和其它肽类物质，可以在这些部位进入脑内，作用于相应的受体，引起各种效应。另外，当脑组织发生缺氧、损伤等情况以及在脑肿瘤部位，毛细血管壁的通透性增加，故平时不易透过血-脑屏障的物质进入受损部位的脑组织。在临床上可以用同位素标记的白蛋白注入体内，这些蛋白质进入正常脑组织的速度很慢，但较易进入脑肿瘤组织，因此可用这种方法匀来检查脑瘤的部位。在用药物治疗神经系统疾病时，必须明确所用的药物是否容易通过血-脑屏障。 在脑室系统，脑脊液和脑组织之间为室管所分隔；在脑的表面，脑脊液和脑组织之间为软脑膜所分隔。室管膜和软脑膜的通透性很高，脑脊液中的物质很容易通过室管膜或软脑膜进入脑组织。因此，在临床上可将不易通过血-脑屏障的药物直接注入脑脊液，使之能较快地进入脑组织。 [b]参考资料[/b] 1．徐丰彦，张镜如主编，人体生理学。北京：人民卫生出版社，1989 2．何瑞荣主编，心血管生理学 北京：人民卫生出版社，1987 3．骆鸿，何瑞荣，延髓腹外侧部对心血管活动的调节。生理科学进展1987；18：224-229 4．姚泰，中枢神经系统对血压的调节，生理科学进展，1989；20：276-283 5．韩济生主编，神经科学纲要，第47章，北京：北京医科大学、中国协和医科大学联合出版社，1983 6．Little RC.Physiology of the Heart andCirculation [SB]3r[/SB]d ed,Year Book Medical Publishers,In,Chica-go,1985 7.Fozzard HA etal.The Heart and Cardiovascular Systen-Scientific Foundations,Raven Press,NewYork,1986 8.Noble D.Thesurprising teart, a revieq of recent progress in cardiac electrophysiology. JPhysiol 1984;353:1-50 9.Reuter H.Ionchannels in cardiac cell menbrane.Ann Rev Physiol 1984;46:473-484 10.Irisawa H et al.Pacemaker currents in mammalian nodal cells .J Mol cell Cardiol 1984;16:777-781 11.WinegradS.Regulation of cardiac contractle proteins.Circ Res 1984;55:565-574 12.Siegl PKS.Overviewof cardiac inotropic mechanisms.J Cardiovasc Pharmacol 1986;8(suppl 9):S1-S10 13 .Carafoli EIntracellular calcium homeostasis.Ann Rev Biochem 1987;56:395-433 14.Brown JH etal.Phosphoinositide-generated second messengers in cardiac signaltransduction.Trends in Cardiovascular Medicine 1922;2:199-213 15.BallermannVJ,Zeidel ML,Gunning ME,Brenner BM,Vasoactive piptides and the kidney.in Kidney4[SB]th[/SB] ed, Brenner BM, Rector Jr FC ed,Chapter 14,Wb SaundersCo,Philadelphia,1991 16.Cowley JrAW,Long-term control of arterial blood pressure.Physiol Rev 1992;72:231-300 17.Guyton AC.Textbookof Medical Physiology 8[SB]th[/SB] ed,Wb Saunders Co,Philadelphia,1991 18.JohnsonLR.Essential Medical Physiology,Raven Press,New York,1992 19.Mione MC,RalevicV,Burnstock G.Peptdes and vasomotor mechanisms.Pharmac Ther 1990;46:429-468 20 Patton HD,FuchsAF,Hille B,Scher AM,Steiner R.Textbook of Physiology 21[SB]st[/SB]ed,WBSaunders Co,Philadelphia,1989